Bonjour,
Voici un énoncé :
Température de flamme pour le gaz de ville :
Calculer la température atteinte par la flamme lors d'une combustion de méthane dans l'air. On supposera que les gaz sont parfaits et leurs mélanges idéaux. Les conditions de la combustion sont supposées stoechiométriques.
On donne pour la réaction :
CH4(g) + 202(g) = 2H20(l) + CO2(g)
Donnée : ∆rH0(298K)=-890,4 kJ.mol−1. L'enthalpie molaire standard de vaporisation de l'eau est Lvap = 43,84 kJ.mol−1. Valeurs des Cp en J.K−1.mol−1 :
Cp (CO2)= 44,16+9.10−3T ;
Cp (N2)= 27,88+4,27.10−3T ;
Cp (O2)= 29,97+4,18.10−3T ;
Cp (H2Og)= 30,01+10,71.10−3T ;
Cp (H2Ol)= 75,47
Mes réponses
On cherche Tf
La loi de kirchhoff : ∆H' = ∆H + ∆C*(Tf-Ti)
Ti = 298K
∆H = -890,4 kJ.mol−1
∆C= i Cp (produits) - i Cp (reactifs)
Il faut donc calculer ∆C = Cp (CO2g) + 2Cp(H2Ol) - Cp (CH4g) - 2Cp(O2g)
Probleme on a pas le Cp de CH4 pouvez vous me donner des indication de comment le trouver svp (faut il faire un cycle de Hess, j'ai du mal a savoir quand faire ce fameux cycle)
Merci
Bonjour
Tu commets la confusion classique avec la démonstration de la loi de Kirchhoff.
Il faut décomposer en deux étapes fictives.
1. La réaction se déroule à la température constante de 298K.
2. Les produits en fin de réaction s'échauffent de façon isobare de 298K à la température finale inconnue Tf.
Le processus étant adiabatique et isobare,la somme des deux variations d'enthalpie est nulle.
Donc si j'ai bien compris :
Vous voulez dire que d'abord la reaction se déroule a Ti et que CO2(g) et 2H2O(g) se forment a 298K puis une fois formés ces produits chauffent pour avoir une température finale
Cependant je ne comprend pas bien votre derniere phrase « Le processus étant adiabatique et isobare,la somme des deux variations d'enthalpie est nulle. »
Isobare je comprend car la pression reste la même pendant toute la reaction mais adiabatique (cad pas d'echange de chaleur) je ne comprend pas
Vous voulez dire que : ∆H' + ∆H = 0 (je ne comprend pas bien pourquoi)
Et aussi il ne faut pas utiliser la loi de kirchhoff?
Merci de votre aide
Ce genre d'exercice est en général intitulé : "température adiabatique de flamme". En effet, on suppose que toute la chaleur libérée par la réaction exothermique de combustion (Q1=H1) est entièrement et uniquement utilisée pour échauffer ce qui reste après la réaction.
Puisque l'évolution est isobare, pour l'ensemble des deux étapes :
Q=H
Puisque l'évolution est adiabatique : Q=0.
Cela donne donc : H=H1+H2=0
Puisque H2 dépend de Tf, la relation précédente permet de calculer Tf.
Autre remarque : la combustion est réalisée dans l'air. Pour simplifier, on l'assimule à un mélange contenant 4 fois plus de diazote que de dioxygène. C'est l'approximation usuelle en thermochimie mais cela aurait dû être précisé dans l'énoncé.
J'ai fait intervenir l'avancement final xf pour l'homogénéité des formules. Ne pas oublier querH° est une énergie molaire, mesurée en kJ/mol alors que H est une énergie, mesurée en kJ ou en J. Ici : xf=1mol.
Pour H2 , il faut additionner les variations d'enthalpie des 3 corps :
Pour CO2 :
Pour N2 :
Pour les deux moles d'eau, c'est un peu plus compliqué. Il faut décomposer en trois étapes :
* échauffement isobare du liquide de 198K à 398K ;
* vaporisation à 398K ;
* échauffement isobare de la vapeur de 398K à Tf.
Faute de frappe deux lignes avant la fin : l'eau liquide s'échauffe de 298K à 398K mais tu as sûrement rectifié de toi-même !
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