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Analyse de spectres infrarouges
Bonjour ,
Je bloque actuellement sur mon exercice.
Voici l'énoncé :
Un chercheur a malencontreusement mélangé les spectres infrarouges des trois molécules suivantes ( voir image 1) . Rendre chaque spectre infrarouge à la molécule correspondante.
Ce que j'ai compris :
A et B sont des spectres qui se ressemblent. Nous pouvons voir qu'il y a un pic à 1700cm-1 pour les deux spectres. Comment faire pour les différencier ?
Dans le tableau IR il y deux données qui correspondent à 1700cm-1 C=O anhydride et C=O ester ; je suis perdue , quelle donnée correspond donc à ce pic ?
Compte tenu qu'il n'y a pas de fonction carbonyle ( C=O) à la molécule 2 , elle ne peut être attribuée qu'au spectre C. Mais pour les deux autres spectres je suis bloqué.
Merci d'avance!
(Image 1)
Bonjour,
Remarquons pour commencer que :
La molécule (1) est une cétone.
La molécule (2) est un alcool.
La molécule (3) est un acide carboxylique.
Il n'y a donc ni anhydride, ni ester dans les molécules proposées par l'énoncé.
Les spectres IR (A) et (B) présentent un pic vers 1700 cm-1 caractéristique du groupement carbonyle C=O présents dans les cétones comme dans les acides carboxyliques, mais pas dans les alcools.
Le spectre (C) qui ne possède pas ce pic correspond donc à la molécule (2) comme le confirme la bande forte et large ( 3200 - 3400 cm-1) caractéristique du groupement O-H des alcools.
Le spectre A présente en plus du pic à 1700 cm-1 une bande moyenne et large située à 2500 - 3200 cm-1 caractéristique de la liaison O-H des acides carboxyliques.
J'en déduis que (A) est le spectre de la molécule (3)
Et évidemment que (B) est le spectre de la molécule (1)
Bonjour,
Merci pour votre réponse très précise. La correction de cet exercice était plutôt confuse. Ils me parlaient d'un épaulement qui pouvaient s'expliquer par les deux bandes imbriquées C-H vers 3000cm-1 et O-H vers 3200cm-1. Mais je préfère votre analyse qui me semble plus juste.
Merci beaucoup!
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