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Analyse conformationnelle (Chimie Organique)

Posté par
Jastimist
24-06-20 à 20:24

Bonsoir,
Pour les représentations de Newman (l'image attachée), ce que j'ai compris c'est que le  numéro 4 (rotation de 180°) est la plus stable, puis ça vient les numeros 3 et 5 à la fois
(rotation 120° et rotation 240°) puisque le CH3 dans ces cas est plus loin de l'autre CH3 que quand il s'agit des conformations 2 et 6 (rotation de 60° et rotation de 300°, donc ces cas j'ai constaté que le CH3 est plus proche d'autre CH3 que dans le derniers cas cités)

Donc en bref, je vois que 4 est plus stable que 3 et 5
3 et 5 sont plus stables que 2 et 6
et enfin 2 et 6 sont plus stables que 1


Est-ce correcte?
Parce que dans un cours, j'ai trouvé que 2 et 6 sont plus stables que 3 et 5 , mais ça n'a aucun sens je pense tant que la conformation la plus stable est celle dont le CH3 et plus loin d'autre CH3 (dans l'exemple)

J'éspere savoir la réponse correcte.
Merci beaucoup d'avance!

Posté par
Jastimist
re : Analyse conformationnelle (Chimie Organique) 24-06-20 à 20:26

Voici l'image attachée.
Merci

 Analyse conformationnelle (Chimie Organique)

Posté par
vanoise
re : Analyse conformationnelle (Chimie Organique) 24-06-20 à 21:46

Bonsoir
Les conformations décalées sont plus stables que les conformations éclipsée.
Parmi les conformations décalées, celle où les radicaux méthyle sont les plus éloignés est un peu plus stable. Même remarque pour les éclipsée.
Parler de partiellement décalée ou partiellement éclipsée manque de précision. Il est plus rigoureux d'étudier les variations d'énergie en fonction de l'angle de décalage comme sur ce document  :



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