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Alcènes
Bonjour,
J'aurai besoin d'aide pour l'exercice suivant:
L'addition (ionique) de HCl sur le 3,3diméthyl-but-1-ène donne, à côté du produit A attendu, un produit B, isomère du précédent, dont le spectre RMN se compose de trois signaux d'intensités 6/6/1. Identifier A et B et expliquer la formation de ce dernier.
Pour le composé A, comme on sait que HCl se fixe sur le carbocation le plus stable, je trouve le 2-chloro-3,3-diméthylbutane.
Ensuite, je sais que le spectre RMN correspond aux nombres de H équivalents, mais je n'arrive pas à trouver le produit B qui correspondrait.
Merci d'avance 
Je crois avoir fait une erreur, le 2-chloro-3,3-diméthylbutane serait le produit B (Cl a un effet mésomère donneur qui stabilise l'autre carbocation).
Un bon moyen pour de vérifier ma réponse serait d'être sûr que le CH3-CHCl-CH3(CH3)3 a un spectre RMN de 6/6/1.
Je n'ai jamais trop compris comment compter les H équivalents, quelqu'un peut-il m'aider SVP ?
Merci
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