Bonjour, ceci est mon premier sujet . Voilà j'ai une petit service à vous demander, j'ai un exercice (en fait une trentaine) à faire pendant les vacances et il y en a un qui me pause problème, le voici :
On constate que lors de l'addition de HBr en présence de peroxydes sur l'hepta-1,6-diènhe, il se forme majoritairement deux composés cycliques. Expliquez.
Voilà ce que j'ai fait :
Amorçage : Peroxyde -> 2 Ph-(C=O)-O. (par chauffage)
Transfert : H-Br + Ph-(C=O)-O. -> Ph-(C=O)-O-H = Br.
Terminaison : 2 Br. -> Br₂

Et l'étape qui nous intéresse (addition électronique radicalaire) :
Propagation : 2 Br. + \\/\/\// ->  Br-\./\/\./-Br -> (CIS)1,2-dibromométhylcyclopentane + (TRANS)1,2-dibromométhylcyclopentane
C'est là que je ne suis pas sûr, si quelqu'un pouvais me confirmer ou m'indiquer vers où aller ce serait gentil, merci.