Bonjour,

Il y a quelque chose que je ne comprends pas concernant l'acidité des H en alpha des carbonyles .

Je comprends bien qu'ils soient plus acides, du fait de la forte stabilité de la base conjuguée par effets mésomères, et de l'attraction des carbonyles  par effets inductifs.

Mais je ne comprends pas la valeur des pka : si ce sont des H très acides donc très forts, ils devraient avoir un pka très faible ... Or les pka des H en alpha des cétones, des anhydride d'acyles sont des 10-15.
Merci d'avance