Bonjour à tous,
Pourquoi le signal à 7,2 ppm est-il un singulet et non un quadruplet ? Le CH3 a bien 3 protons qui sont voisins, donc par multiplicité on devrait pas plutôt avoir (3+1) = 4 pics ?
De même pourquoi le signal à 2,4 ppm est-il un singulet et non un doublet ? Le C6H5 a 5 protons équivalents voisins donc ne devrait-on pas plutôt avoir (1+1) = 2 pics ?
Je retrouve le même problème dans un autre exercice .. Est-ce que je fais une mauvaise interprétation ?
Merci à tous
le CH3 est juste lié à un atome de carbone seul dans le cycle; il n'a donc aucun proton voisin, donc un seul pic.
Bonsoir RossiPhys :
Lorsque le cycle benzènique est mono substitué et que l'on enregistre avec un spectromètre de fréquence 60 MHz ou 360 MHz les couplages ou fins couplages changent
et les signaux sont moins biens définis ; d'autre part il y a aussi l'effet d'écran de la circulation des électrons pi ( écran paramagnétique ) qui donne le courant de cycle .
Maintenant le groupe -CH3 à 2,4 ppm ne peux pas être un doublet , car il est lié à un atome de carbone sans hydrogène ( =C= ) donc pas de couplage .
( Excusé -moi , mais je ne peux pas dessiner avec mon ordinateur Mac ! ) .
Bonnes salutations .
PS : avec des spectromètres de très haute résolution , on voit beaucoup plus de fins couplages .
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