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Nucléophilie.

Posté par
Erika15
16-10-13 à 19:08

Bonjour !

Alors voilà j'ai un souci au niveau de cette notion.
J'ai un exo qui me donne un phénol (1), un cyclohexanol (je crois que ça s'appelle bien comme ça, en 2, comme le phénol mais sans les insaturations, désolée mais le serveur n'accepte pas plus de 3 images...) et un benzyl (3)

A- Le composé 1 est meilleur nucléophile que le composé 2.
B- Le composé 1 est meilleur nucléophile que le composé 3.

J'avais répondu VRAI aux deux alors qu'elles sont toutes les deux FAUSSES.
Pourtant je me dit que le composé nucléophile O va chercher à donner ses électrons au carbone qui a le moins de doublets non liants non ? /:

Et pour la B je me suis dit que la nucléophilie diminuait plus une chaîne carbonée était longue.

Merci de votre aide (:

Nucléophilie.

Nucléophilie.

Posté par
Erika15
re : Nucléophilie. 21-10-13 à 10:36

J'ai mal expliqué ? :/
J'ajoute l'image du benzyl (composé 3) :

Nucléophilie.



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