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Acylation de Friedel-Crafts

Posté par
Rachel02
28-09-16 à 12:23

Bonjour
Premier post sur ce forum qui a l'air plutôt efficace, je suis contente d'en faire partie !

Alors le sujet :
Dans un livre de chimie organique, ils indiquent que pour la substitution électrophile aromatique par un chlorure d'acyle sur un arène, il faut utiliser une quantité stœchiométrique + un léger excès du catalyseur AlCl3, car il forme un complexe avec un des doublets non liants de l'oxygène du carbonyle.

Et voici ma question :
Est ce qu'ils veulent dire que le catalyseur risque de se complexer au doublet de l'oxygène et qu'il faut éviter cela ? Mais dans ce cas pourquoi il faut un léger excès quand même ? Ou alors il ne faut pas l'éviter car ça joue un rôle dans la réaction (si oui je ne vois pas ou) ?

Merci d'avance pour votre temps
Rachel



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