Bonjour, j'ai un gros doute :
On veut trouver les formules semi-développées de deux isomères saturés de masse molaire 72g/mol réagissant avec la 2,4-DNPH.
1)Ecrire la formule brute ces isomère
Comme il y a une réaction avec le 2,4-DNPH, cela signifie qu'il y a un groupe carboxyle (R-COH)
On me dit aussi que les isomères sont saturés donc ça signifie qu'il n'y a que des liaisons carbonées simples.
On a donc un groupe alkyle (CnH2n+1) + COH ?
Et la formule brut serrait donc : Cn+1H2n+2O ?
Bonsoir
Es-tu bien sûr qu'un test positif à la DNPH indique la présence d'un groupe carboxyle ? Ne serait-ce pas plutôt révélateur d'un groupe carbonyle ? Donc la présence d'un aldéhyde ou une cétone ?
La formule brute de ce type de composé saturé est :
Je pense que tu peux désormais déterminer la formule brute de ces isomères. Si tu bloques, n'hésite pas à poser des questions. Et n'hésite pas non plus à présenter tes résultats sur le forum.
Florian
Le test à la DNPH indique effectivement la présence d'un groupe carbonyle (un atome d'oxygène lié à par une double liaison à un atome de carbone trigonal)
Je me suis rendu compte qu'en réécrivant les formules générales des aldéhydes et des cétones, on arrive facilement à la conclusion que leur formule brute est CnH2nO.
En ce qui concerne la formule brute des isomères :
M(CnH2nO) = M(C)*n + M(H)*2*n + M(O) = 72
M(CnH2nO) = 12*n + 1*2*n + 16 = 72
Donc 14n=56 et n=4
La formule brute de ces isomères est : C4H8O
Je suis d'accord avec ton résultat et ta méthode est bonne également
N'hésite pas à poster la suite de ton énoncé sur l'île si tu as besoin d'aide ou que tu souhaites faire valider tes réponses. Et sinon à une prochaine fois sur l'île
Florian
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