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l'hydrogénation et l'hydratration du C5H10
Bonjour.j'ai un exercice qui m'est difficile:
1°)L'hydrogénation de l'un des isomères du C5H10 conduit au 2-méthylbutane.Peut-on en déduire quel est ce composé ?
2°)Par hydratation l'un des isomères du C5H10 donne essentiellement 3-méthylbutan-2-ol.Conclure.
bonjour,
dans les 2 cas l'alcène de départ contient une ramification -CH3
Ecris les différents alcènes ayant 4 C dans la chaîne principale et une ramification.
Pour chacun d'eux tu cherches les molécules obtenues :
--par addition de H2:cela revient à remplacer la double liaison par une liaison simple et à fixer un H sur chaque carbone préalablement doublement lié.
Tu vois s'il n'y a une ou plusieurs possibilités pour aboutir à l'alcane indiqué.
--par addition de H2O:cela revient à remplacer la double liaison par une liaison simple et à fixer un H sur un des carbones de la double liaison et un OH sur l'autre carbone de la double liaison.
Il y a une complication supplémentaire:Le H se fixera préférentiellement sur le carbone le moins substitué ,autrement dit celui qui a le plus de H par rapport à l'autre (pour les C de la double liaison)
C'est la règle de Markownikov
Tu nommes chaque alcool obtenu.Tu peux ainsi voir si l'alcool indiqué peut -être obtenu à partir d'un ou plusieurs isomères de C5H10
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