Bonjour ,
Je me presente Pierre Pusso , Actuellement lycée en terminale S SI a Tours.
Voila je fais un topic pour vous expliquez quelque chose que j'ai pas compris
voila dans une activité nous avions a repondre a
"Représenter les diastéréoisomères Z et E de l'acide pent-2-ènedioïque"
Nous l'avons corriger mais ce que je ne comprend pas c'est comment est ce possible que cette acide presente 2 diastéréoisomères?
Le professeur nous a précédemment dit que la rotation des molécules etaient impossible si il y a une double liaison carbone.
Du coup je ne comprend pas , si on ne peux pas effectuer une rotation comment est ce possible d'avoir une diastéréoisomères Z-E
Bonsoir Pierre_Pusso :
Malheureusement je ne peux pas dessiner les structures avec mon "Mac" . Regarde ( http://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_glutaconique ) .
HOOC-CH2-CH=CH-COOH son nom est l'acide glutaconique ; Les 2 atomes d'hydrogène peuvent se trouver en ( E ou Z ) sur la double liaison .
Il n'est pas possible d'avoir une rotation au sein d'une double liaison -C=C- c'est pour cela qu'il y a 2 diastéréoisomères soit les 2 hydrogènes sont Cis ou trans .
Bonnes salutations .
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