Un  carbone asymétrique est un atome de carbone ayant 4 atomes ou groupements d'atomes voisins différents.

Pour chaque molécule, vous devez écrire leur formule semi-développée et pour chaque atome de carbone s'il est entouré de 4 atomes ou groupements d'atomes voisins différents ; si oui cet atome de carbone est asymétrique.

Formule topologique de  le  butanoate de pentyle.  :


Formule topologique de l'acide hexanoique :


carbonne asymétrique au niveau de la double liaison o dans les deux cas.


Par contre comment tracer leur énantiomère en cram ?

Non, un carbone asymétrique est forcément tétragonal(4 liaisons simples).
Donc ici pas de carbone asymétrique.
Je ne vois pas, sauf erreur, de stéréoisomérie pour ces deux molécules.

Comment représenter les diastéreoisomères ?

Puisque je ne vois pas de stéréoisomère dans ces deux molécules, il n'y pas de diastéréoisomère, sauf une grosse erreur de ma part.

ni d'énantiomère c'est bien ça ?

oui