Bonjour !

L'ensemble de l'exercice sur lequel je bloque porte sur les molécules 3 et 4 présentes sur l'image.

1) Nommer les fonctions caractéristiques présentes sur ces molécules

=> fonction alcool (groupe -OH), fonction acide carboxylique (groupe -COOH) et fonction amide (groupe -NH2 et C--O)
est-ce correct ? faut-il mettre la fonction alcène avec la double liaison C C ?

2) Nommer chacune des molécules à l'aide des règles de nomenclature officielles

3) Sont-elles chirales ?

=> oui ? présence d'un carbone asymétrique sur chacune des molécules et non-superposables

4) La double liaison dans la molécule 4 est de configuration Z.
a) Quelle est la configuration de la double liaison dans la molécule 3 ? Justifier
=> j'aurais dit la configuration E non ? (isomérie Z/E) car
b) Dessiner le diastéréoisomère de la molécule 4 dont la double liaison est de configuration E

5) a) Représenter le carbone asymétrique présent sur la molécule 3
=> j'aurais dit le carbone lié à la double liaison --O
b) Dessiner les deux stéréoisomères liés à ce carbone asymétrique pour la molécule 3
c) Quelle relation d'isomérie relie ces deux stéréoisomères ?


Merci d'avance