Bonjour, je commence a découvrir les imines en chimie orgnanique.
En fouillant sur le web j'ai appris que:
- une imine est analogue à la famille des composés carbonylé, l'oxygène étant remplacé par un atome d'azote.
- les imines sont formés par la condensation d'un composé carbonyle (cétone ou aldéhyde) et d'un amide primaire (ce qui équivaux à l'ammoniac NH3).
- un exemple: R-C(O)-R' + NH3 => R-C(NH)-R' + H2O
1) Ai-je oublié des notions importantes?
2) Dans un texte on me dis que "la réaction qui conduit à une imine n'est pas totale, car une imine est hydrolysable."
Je ne comprends pas tellement cette phrase pouvez vous me l'expliquer?
Je n'ai jamais parlé d'amide mais de imine.
J'ai pris cette info sur wikipédia, je t'en fais un copié collé:
"Les imines sont formées par condensation d'un composé carbonylé (aldéhyde ou cétone) et une amine primaire (ou l'ammoniac NH3). Il se forme une molécule d'eau lors de cette réaction. Selon le carbonyle utilisé, la réaction est plus ou moins déplacée dans le sens de formation de l'imine."
Je te donne le liens pour voir l'article en entier: http://fr.wikipedia.org/wiki/Imine
L'article serais donc faux selon toi?
on est bien d'accord ,mais tu as fait une faute de frappe dans ta première réponse (4ème ligne de ton premier post=La citation ).
Tu a écrit amide à la place de amine
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