salut !

un isomère de constitution c'est un isomère de structure : ils ont la même formule brute mais des fonctions différentes
Tu as là-dedans l'isomérie de chaîne (même fonction mais longueurs de chaines différentes), celles de position où la fonction se déplace sur le squelette carboné) et de nature de fonction (pas la même fonction au même endroit) et l'isomérie d'insaturation.

Qu'est ce que l'isomerie de conformation alors?

on t'a déjà parlé de stéréoisomérie ou tu ne connais pas ce terme là ? C'est pr savoir pour l'explication

Pour moi la stéréoisomérie concerne les alcènes; dont la double liaison empêche l'axe carbone-carbone de "tourner"; si j'ai bien retenu la leçon nous avons:
-la stéréoisomérie cis (si on à les mêmes éléments du même coté de l'axe carbone-carbone)
-la stéréoisomérie trans (si les mêmes éléments ne sont pas même coté de l'axe carbone-carbone)

-la stéréoisomérie Z (si les éléments les plus légers sont ensembles du même coté de l'axe)
-la stéréoisomérie E (si les éléments mes plus légers ne sont pas du même coté.

Effectivement ça rentre bien dans ce cadre
En fait les isomères de conformation/configuration concernent ce que l'on nomme (au sens large) les stéréoisomères.
Tu distingues dans cette catégorie les énantiomères et les diastéréoisomères

Donc déjà si je comprend bien, isomère de conformation = isomère de configuration.

Ok sinon les isomères de conformation (ou configuration) concernent les énantiomères et les diastéréoisomères...
mais qu'est ce qu'un diastéréoisomère du coup?

pour moi oui et pour mes profs de prépa aussi

ah oups j'ai employé un gros mot alors dsl. Tu connais les configurations en R et S et les C* ?

Je suis désolée si je te donne les explications au compte-goutte, c'est pas évident de savoir où s'arrête chaque prof dans son explication avec le nouveau programme

Tu es en quelle prépa si c'est pas indiscret?

Soit pas désolé, à vrai dire j'ai pas de prof donc je creuse autant que possible.

Alors oui je connais les configuration R et S. C* en revanche ne me parle pas.

J'ai fait une BCPST mais je n'y suis plus depuis un petit moment (école d'ingé)

Tu es au CNED ?

C* c'est le carbone asymétrique

les énantiomères et les diastéréoisomères sont des molécules chirales
Deux énantiomères ce sont 2 molécules dont les configurations des C* sont opposées.
ex: si tu as 2 C* tu as 4 stéréoisomères :
R,R et S,S
R,S et S,R

les diastéréoisomères sont : R,S et S,S ou R,S et R,R ou S,R et S,S et S,R et R,R

il n'y a qu'un C* qui change de configuration

Usuellement la définition c'est :
deux énantiomères sont deux molécules qui sont images l'une de l'autre dans un miroir plan mais qui ne sont pas superposables (chirales).
Et deux diastéréoisomères, ce sont deux molécules stéréoisomères qui ne sont pas des énantiomères.

Je travail en entreprise et le soir après le boulot je potasse des livres de chimie et physique pour refaire me préparer à refaire des études.


Si on reste dans la famille des stéréoisomères, tout ce qui n'es pas énantiomère EST diastéréoisomère?

C'est peut être un peu trop simpliste?

oups phrase pas francaise mais tu a compris le sens général

Et ben beau boulot parce-que tu comprends bien mieux que des gens plongés dans les études (et tu participes beaucoup plus aussi)

Des diastéréoisomères sont des stéréoisomères de configuration qui ne sont pas des énantiomères.

Merci

et merci aussi pour le coup de pousse pour la stéréoisomérie c'est bien compris!

je t'en prie

bonne continuation