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Question sur la représentation du propan-2-ol

Posté par
Arnorien1995
01-01-13 à 21:59

Bonsoir à tous,

Je suis actuellement lycéen en terminal scientifique et lors de mes révision je suis tombé sur deux exemples qui m'ont posés problème. Et ceux même après avoir relu plusieur fois mon cour. Ducoup je solicite votre aide

Le problème est le suivant
dans un exercice on me dit qu'une molécule, le propan-2-ol est achirale parce qu'elle ne possède pas de carbone asymétrique. (il me semble qu'une molécule n'est pas forçément achirale si elle ne possède pas de carbone asymétrique)toutefois il me semble logique que cette molécule soit achirale car quand elle est représenté de cette manière (shéma 1) elle est superposable à son image.

Néanmoins, quand on la représente d'une autre manières (elle me semble juste)(shéma numéro 2) elle ne se superpose plus à son image il devient donc chirale

ducoup je m'embrouille et je ne sais plus qu'est ce qui est juste et qu'est qui ne l'est pas.

ma question est donc la suivante quelle est la bonne manière de représenté le propan-2-ol et est ce que une molécule dépourvu de carbone asymétrique est forçément achirale  

merci à vous pour votre soutien, surtout en ces périodes de fêtes, ce n'est sans doute pas évident

Question sur la représentation du propan-2-ol

Posté par
molecule10
réponse 02-01-13 à 02:08



  Bonsoir  Arnorien1995 :

  La  molécule  de  2-propanol  ne  contient  pas  de  carbone  asymétrique  ( ou  stéréogènique ) ;  donc  ne  peut  pas  former  une  paire  d'énantiomères .

  La  molécule  est  achirale . Regarde  sur  Google ( http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/enantio.htm )  chiralité  et  énantiomèrie .

  Dans  ton  schéma , les  2 notations  sont  identiques , si  tu  les  tournent , cela  reste  la  même  chose .

  Un  carbone  est  dit  asymétrique  quand  ces  4 substituants  sont  différents. ici  s'il  on  avait  le  2 -butanol ,  on  aurait  un  centre  chiral .

  Bonnes  salutations .



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